Downin oireyhtymästä lyhyesti
DS tunnetaan mm. nimillä Downin oireyhtymä, Downin syndrooma ja 21-trisomia.
Downin oireyhtymä on kehitysvamma, joka on syntynyt sukusolun häiriintyneen kypsyysjakautumisen seurauksena. Useimmin esiintyvänä (95%) muotona on 21-trisomia. Tällöin kromosomipari 21 on saanut seurakseen yhden ylimääräisen kromosomin. Tästä tulee nimitys trisomia-21.
Syndroomalle ovat ominaisia tyypilliset kasvonpiirteet, lyhyet sormet, nivelten velttous ja älyllinen kehitysvammaisuus. Syndrooma aiheuttaa suoriutumisen kaikkien alueiden hidasta ja pysyvästi viiveistä kehitystä. Eri alueiden kehitysviiveen merkitys lapsen ja aikuisen itsenäisen elämän kannalta vaihtelee lievästä jatkuvan tuen tarpeeseen. Kuitenkaan ei voida esittää ”tyypillisesti kehittyvää” DS-lasta, koska jokainen lapsi on hyvin erilainen.
Kuntoutus aloitetetaan varhaiskuntoutuksella lapsen ollessa alle vuoden ikäinen. Tällöin kartoitetaan moniammatillisesti tarvittava tuen muoto sekä määrä. Kuntoutuksen ensisijaisena tavoitteena on taata onnellinen lapsuus ja aikuisuus, mikä edellyttää hyväksytyksi tulemista niin perheen kuin yhteiskunnan jäsenenä.
Valtaosa DS nuorista ja aikuisista kykenee työskentelemään, opiskelemaan ja asumaan tuen turvin sekä mikä tärkeintä; elämään heitä miellyttävää merkityksellistä tavallista arkea.